Sample Sizes for Clinical, Laboratory and Epidemiology Studies
4. Auflage August 2018
416 Seiten, Hardcover
Praktikerbuch
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Ein fundiertes Referenzwerk zu den statistischen Instrumenten und Softwareprogrammen, die für das Design und die Planung klinischer Studien erforderlich sind.
Die erweiterte 4. Auflage von Sample Sizes for Clinical, Laboratory and Epidemiology Studies beinhaltet eine Sample-Size-Software (SSS), Formeln und nummerische Tabellen für die Gestaltung valider klinischer Studien. Das Fachbuch behandelt ebenfalls Labor- und epidemiologische Studien und stellt die Informationen zur Verfügung, damit Studien einen wesentlichen Beitrag zur medizinischen Forschung leisten.
Die Autoren, allesamt anerkannte Experten des Fachgebiets, erläutern und untersuchen Schritt für Schritt die vielfältigen Überlegungen bei der Festlegung geeigneter Stichprobengrößen und helfen so bei der Planung von Studien. Bereitgestellt werden ebenfalls Stichprobentabellen mit Erläuterungen und aussagekräftige Beispiele auf der Basis von Echtdaten. Darüber hinaus enthält das Fachbuch ein Literaturverweise und Angaben zu weiterführenden Referenzen zur Unterstützung der vorgestellten Prinzipien.
Diese überarbeitete 4. Auflage
- ist das bislang einzige Referenzwerk mit einem Softwareprogramm für die Gestaltung und Planung klinischer Studien.
- enthält neue und erweiterte Kapitel mit einer Vielzahl neuer und aktualisierter Beispiele.
- erläutert verständlich die angewandten Prinzipien und Methoden anhand von Beispielen aus der Praxis.
- präsentiert auf nachvollziehbare Weise ein komplexes und dennoch wichtiges Thema, damit die richtigen Methoden verwendet werden und fundierte Ergebnisse veröffentlicht werden können.
- bietet Hilfestellung von einem Team international anerkannter Statistikexperten im medizinischen Bereich.
Sample Sizes for Clinical, Laboratory and Epidemiology Studies richtet sich an medizinische Forscher aller Disziplinen sowie an Medizinstatistiker. Die aktualisierte 4. Auflage ist ein wichtiges Referenzwerk für die Gestaltung und Planung verlässlicher, evidenzbasierter klinischer Studien.
1 Basic Design Considerations 1
2 Further Design Considerations 29
3 Binary Outcomes 41
4 Ordered Categorical Outcomes 55
5 Continuous Outcomes 67
6 Rate Outcomes 83
7 Survival Time Outcomes 99
8 Paired Binary, Ordered Categorical and Continuous Outcomes 117
9 Confidence Intervals 137
10 Repeated Outcome Measures 157
11 Non-Inferiority and Equivalence 169
12 Cluster Designs 195
13 Stepped Wedge Designs 215
14 More than Two Groups Designs 229
15 Genomic Targets and Dose-Finding 239
16 Feasibility and Pilot Studies 251
17 Therapeutic Exploratory Trials: Single Arm with Binary Outcomes 269
18 Therapeutic Exploratory Trials: Survival, Dual Endpoints, Randomised and Genomic Targets 283
19 The Correlation Coefficient 305
20 Observer Agreement Studies 317
21 Reference Intervals and Receiver Operating Curves 339
22 Sample Size Software ¯SSS 361
Cumulative References 363
Index 381
Michael J. Campbell, Medical Statistics Group, School of Health and Related Research, University of Sheffield, Sheffield, UK.
Say Beng Tan, SingHealth Duke-NUS Academic Medical Centre, Singapore.
Sze Huey Tan, Division of Clinical Trials and Epidemiological Sciences, National Cancer Centre, Singapore.
