|  | Kühl, Olaf
Organische Chemie
für Biochemiker, Lebenswissenschaftler, Mediziner, Pharmazeuten...
Verdammt clever!
 1. Auflage August 2012
24,90 Euro
2012. XII, 272 Seiten, Softcover
- Lehrbuch -
ISBN 978-3-527-33199-4 - Wiley-VCH, Weinheim
Preis inkl. Mehrwertsteuer zzgl. Versandkosten.
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Inhalt
Probekapitel
Index
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Kurzbeschreibung
Gewappnet für die Prüfung! Klar strukturiert werden alle Konzepte der Organischen Chemie präsentiert, die für Nebenfächler wichtig sind. Die zahlreichen Übungsaufgaben ermöglichen die perfekte Lernkontrolle.
Weitere Informationen zur neuen Lehrbuchreihe: www.verdammt-clever.de
Aus dem Inhalt
VORWORT
BINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Hybridisierung
Die kovalente Bindung
GRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Räumliche Darstellung
Struktur
Stabilität
Katalysatoren in der Organischen Chemie
AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT
Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität
Zweitsubstitution am Aromaten
Annelierte Systeme
Heteroaromaten
Nomenklatur
REAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNG
Elektronegativität
Polarität
Polare Bindungen in der Organischen Chemie
Die Wasserstoffbrücken-Bindung
LEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base
Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches Agens
Die Wirkung von Lewis-Säuren als Elektrophil
Die Abgangsgruppe
Das HSAB-Konzept
REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE
Legende
Addition
Substitution
Eliminierung
Kondensation
Umlagerungen
FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTEN
Die Kohlenwasserstoffe
Halogenverbindungen
Alkohole (Mercaptane)
Amine
Ether (Thioether)
Carbonylverbindungen
Nitrile
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