Langtext Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.
Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.
Aus dem Inhalt:
- Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target - Transporter und Ionenkanäle - Gastrointestinale Absorption - Prozesse an der Leber - Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke - Verteilung zur Placenta - Eliminierung an der Niere
Aus dem Inhalt EINLEITUNG Übersicht über das Thema Pharmakokinetik FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln Freisetzung aus der Arzneiform GASTROINTESTINALE ABSORPTION Darm: Übersicht - Transport über Membranen Transzelluläre passive Diffusion Parazelluläre passive Diffusion Transporter Peptid Transporter (PEPT) Transporter als Targets: H+/K+-ATPase Ionenkanäle Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle Efflux: P-Glykoprotein PROZESSE AN DER LEBER Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP Biotransformation VERTEILUNG ZUM TARGET Verteilung ins Gehirn Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta ELIMINATION AN DER NIERE Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT
