|  | Herdewijn, Piet (Hrsg.)
Modified Nucleosides
in Biochemistry, Biotechnology and Medicine
 1. Auflage August 2008
309,- Euro
2008. XXVI, 658 Seiten, Hardcover
358 Abb. (30 Farbabb.), 50 Tab.
- Handbuch/Nachschlagewerk -
ISBN 978-3-527-31820-9 - Wiley-VCH, Weinheim
Preis inkl. Mehrwertsteuer zzgl. Versandkosten.
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Inhalt
Probekapitel
Index
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| Langtext
Jeder dürfte Nukleoside als Bausteine der Nukleinsäuren (z.B. DNA oder RNA) kennen. Sie haben aber auch noch andere Funktionen innerhalb einer Zelle. Sie lassen sich gut chemisch modifizieren, sodass in den letzten Jahren eine Reihe modifizierter Nachbildungen von natürlich vorkommenden Nukleosiden entwickelt wurden - als Enzymhemmstoffe, biochemische Proben oder zytotoxische Verbindungen. In den letzten fünf Jahren gab es einen Durchbruch im klinischen Einsatz solcher Verbindungen - in der Krebsbekämpfung. Das Buch bietet Wissenschaftlern, die im Bereich der modifizierten Nukleoside tätig sind, alles Wesentlich zum Thema. Alle relevanten Verbindungsklassen werden vom Autorenteam behandelt. Im ersten Teil geht es um die Verbindungen, die hauptsächlich Anwendung finden in Biochemie und Molekularbiologie. Der zweite Teil widmet sich den Verbindungen, die schon jetzt oder potenziell wichtig sind für die Krankheitsbehandlung. Etliche jüngst entwickelte Verbindungen haben in den letzten Jahren Marktreife erreicht (z. B. in der Antitumorbehandlung). Insgesamt werden mehr als 25 Verbindungen und Verbindungsklassen detailliert beschrieben.
Der Autor hat mittlerweile fast 500 Beiträge für wissenschaftliche Zeitschriften und Bücher geliefert und ist Herausgeber der "Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry", die ebenfalls bei Wiley erscheinen.
Aus dem Inhalt
BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
Investigations on Fluorine-labeled Ribonucleic Acids by 19F-NMR Spectroscopy
8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine, a major DNA oxidation product
Modified DNA Bases: Probing Base Pair Recognition by Polymerases
2'-Deoxyribose Modified Nucleoside Triphosphates and their Recognition by DNA Polymerases
Pyrimidine Dimers: UV-induced DNA Damage
Locked Nucleic Acids: Properties, Applications and Perspectives
Studies on the synthesis and properties of oligonucleotides incorporating modified nucleobases capable for the formation of Watson and Crick type base pairs
The Properties of 4'-Thionucleosides
S-Adenosyl-L-methionine and related compounds
BIOTECHNOLOGY
5-Subsituted nucleosides in biochemistry and biotechnology
Universal base analogues and their applications to biotechnology
MEDICINAL CHEMISTRY
The Properties of Locked Methanocarba Nucleosides in Biochemistry, Biotechnology and Medicinal Chemistry
Synthesis, chemical properties and biological activities of cyclic bis(3'-5')diguanylic acid (c-di-GMP) and its analogues
Siderophore Biosynthesis Inhibitors
Synthesis and Biological Activity of Selected Carbocyclic Nucleosides
4'-C-Ethynyl-2'-deoxynucleosides
Modified nucleosides as Selective Modulators of Adenosine Receptors for Therapeutic Use
The Design of Forodesine HCl and Other Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors
Formycin and Analogues: Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors and their Potential Application in Immunosuppression and cancer
1-(3-C-Ethynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine (ECyd)
Syntheses and Biological Activity of Neplanocin and Analogues
Clitocine and Its Analogs
ANTITUMORALS AND ANTIVIRALS
Capecitabine Preclinical Studies: From Discovery to Translational Research
Tenofovir and Adefovir as Antiviral Agents
Clofarabine: Design to Approval
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